Identificación y Gestión de Señales en Farmacovigilancia: Cómo usar EVDAS de la forma más eficaz

La compatibilidad de este evento con el Código Ético de la Industria de Tecnología Sanitaria se ha evaluado con anterioridad a su celebración, con base en la información facilitada a través de esta página web, y afecta a sus elementos organizativos previos. La valoración realizada no prejuzga el cumplimiento con los requisitos del mencionado Código Ético en la ejecución del evento.

Las normativas europeas en Farmacovigilancia evolucionan constantemente para reforzar la seguridad del paciente y garantizar un uso responsable de los medicamentos. Con la actualización del Reglamento 520/2012 prevista para 2025, los Titulares de Autorización de Comercialización (TACs) deben estar preparados para los nuevos requisitos. Para ello, es fundamental que continúen implementando procesos sólidos de detección, evaluación, priorización y comunicación de señales, en colaboración con las A