JORNADA ‘IMPACTO EN EL PROCESO DIAGNÓSTICO DEL REGLAMENTO EUROPEO 2017/746 IVDR DE PRODUCTOS IN VITRO’

La compatibilidad de este evento con el Código Ético de la Industria de Tecnología Sanitaria se ha evaluado con anterioridad a su celebración, con base en la información facilitada a través de esta página web, y afecta a sus elementos organizativos previos. La valoración realizada no prejuzga el cumplimiento con los requisitos del mencionado Código Ético en la ejecución del evento.

En esta jornada representantes de la administración (Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), de la Entidad Nacional de Acreditación (ENAC), profesionales de distintas sociedades e industria analizarán las novedades del Reglamento Europeo y sus implicaciones para los distintos agentes.